職務内容

合成研究

新薬の種になる新規化合物を見出し、薬理活性・薬物動態・安全性を評価して、最適な構造修飾を行い、開発候補化合物を見出します。Medicinal chemistryに加えてコンピュータ解析による構造展開策も導入しています。また、製品開発のための工業化に向けた量産化研究も実施しています。

薬理研究

感染症、代謝性疾患、免疫・アレルギー領域の疾患に対する新規作用機序を有する化合物のスクリーニング、薬効評価などを実施、First in class あるいは先行品を上回る優れたプロファイルを有する Best in Class の開発候補化合物を見出します。米国および英国にあるサテライト研究所においても画期的な新薬創製を目指した探索研究を進めています。

薬物動態・安全性研究

ADME、毒性スクリーニングを行い、合成・薬理・ADME/毒性のトライアングル体制を推進して、効率的に開発候補化合物を創製するシステムを確立しています。安全性研究では、病理学的検索を強化しています。

製剤研究

経口剤を中心に、製剤開発研究を推進。さらに経口剤以外の製剤の開発にも注力化しています。

求める人物像

• 積極的なコミュニケーションによって相互に理解し合い、研究を効率的に進める「協調性」を重んじる人
• 今までの慣習などにとらわれず、柔軟な発想力を持って、困難な課題に果敢に挑戦する「積極性」がある人

職務内容

臨床開発職が担当する臨床試験（治験）は、創薬研究所や研究センターにおいて動物を対象とした試験等で確認された化合物の安全性や有効性について、実際にヒトで認められるかどうかを確認するもので、新薬開発の最終段階にあたります。この治験を企画・立案し、医療機関に依頼を行い、データの収集を担うのが臨床開発職です。

治験を実施する医療機関との対応を行うモニターは、治験の依頼から準備、実施中の患者さんの安全性確認や治験を実施するための法令、治験実施計画書の遵守状況等の確認を行っていきます。適切に治験を進行させ、薬として国からの承認を得るためのデータ収集を行う役割を担っています。モニタリング業務には、医師や医療機関スタッフと折衝するための医学的・科学的知識はもちろんのこと、高い倫理性と責任感を持って行動することが求められます。

求める人物像

• 自分の行動に責任をもって業務を遂行できる人
• 高い倫理観を持って行動できる人
• どのような人とも円滑にコミュニケーションがはかれる人
• 困難な課題にも粘り強く挑戦できる人
• より良い薬を少しでも早く世の中に出したいという強い気持ちのある人

職務内容

医薬品製造工場における、内服固形剤、液剤等の製剤、包装、品質管理、品質保証、及び製造管理（コンピューターシステム）に関する技術職を活用し、医薬品の生産、及び生産管理に従事します。

求める人物像

• 高い倫理観を持って行動できる人
• チームワークを重視できる人
• 問題意識を持って行動できる人

職務内容

MRとは、企業を代表し、医療用医薬品の適正な使用と普及を目的として、医療関係者に面接の上、医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を主な業務として行う者をいいます。

（医薬情報担当者教育センターの教育研修要綱より抜粋）

MRは、医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報だけでなく、副作用情報といったリスクも含めて医療関係者のニーズに応じて情報を提供します。また、医薬品を使用した後の効果や副作用などに関するさまざまな情報を医療現場から収集し、評価・検討をした結果を伝達するというのもMRの重要な職務です。こうしたことを通して、医薬品の適正使用を推進し、患者さんのお役に立つため日々MRは職務に励みます。

求める人物像

• 高い倫理観を持って行動できる人
• 顧客のニーズに応えるべく、解決策を常に提案・行動できる人
• 新しい発想や視点で物事を捉えることができる人