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業務内容

• 医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。
• 医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案

【必須】能力・経験

• GLP試験実施（試験責任者及び委託責任者）
• 承認申請の経験

【歓迎】能力・経験

• 生殖発生毒性試験（GLP試験）の実施
• 英語コミュニケーション能力

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 栃木県

想定年収

• 500万円～800万円

業務内容

• 治験原薬製造，施設管理をお任せします。

• 治験で使用する原薬の製造業務全般
  合成、精製、晶析、乾燥などの操作
  製造記録の作成、確認
  製造設備の洗浄、保守
  品質管理部門との連携

• GMP（医薬品製造管理及び品質管理に関する基準）に準拠した作業
• 製造手順書、記録書の作成、改訂
• 安全性、環境への配慮に基づいた作業
• 一般的な有機合成の実験業務

【必須】能力・経験

• 製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 (3年以上が望ましい)
• GMPに関する知識、経験
• 有機合成化学の知識

【歓迎】能力・経験

• 医薬品の研究開発の知識，経験
• 申請業務の経験（CTD作成，申請用データの取得）
• 各種分析機器の使用経験

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 栃木県

想定年収

• 500万円〜800万円

業務内容

• 欧米規制当局との相談・治験申請等のためのCROのマネジメント
• 開発薬事戦略の策定および実行
• 薬事関連規制・ガイドラインの調査・分析

【必須】能力・経験

• 製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴
• 欧米規制当局との折衝経験（相談/IND/CTA等）
• 英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）

【歓迎】能力・経験

• 海外での薬事承認申請経験

学歴

• 大学院、大学卒以上　※理系

勤務地

• 東京都

想定年収

• 500万円～1000万円

業務内容

• 規制当局（PMDA等）への相談・折衝
• 承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応
• 開発薬事戦略の策定および実行
• 薬事関連規制・ガイドラインの調査・分析

【必須】能力・経験

• 製薬会社もしくはCRO等での薬事業務経験

【歓迎】能力・経験

• 開発薬事戦略の立案経験

学歴

• 大学院、大学卒以上　※理系

勤務地

• 東京都

想定年収

• 500万円～1000万円

業務内容

• リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。
• 海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する
• チームメンバーの指導育成を行う

【必須】能力・経験

• 製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上
• ICH-GCPに関する深い知識
• 英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）
• 海外規制当局・海外KOLとの折衝経験

【歓迎】能力・経験

• 睡眠障害領域での臨床開発経験
• 海外での薬事承認申請経験

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 東京都

想定年収

• 500万円～800万円

業務内容

• 臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う
• CROマネジメントを含む臨床試験推進、進捗管理、品質保証等、臨床試験オペレーション全般を実施する
• チームメンバーの指導育成を行う

【必須】能力・経験

• 製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上
• 製薬会社もしくはCROで臨床試験の企画経験

【歓迎】能力・経験

• 英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）
• CROのマネージメント経験

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 東京都

想定年収

• 500万円～800万円

業務内容

• 当社のMRとして、医薬品のセールスプロモーション活動を担当していただきます。医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に対し、自社製品の情報（効能や副作用など）を伝達し、販売促進を行っていただきます。また、卸として活動する代理店の管理もお任せします。
• ■職務詳細：

• 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供
• 価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達
• 自社製品の販売促進活動の実施
• 卸として活動する代理店の管理 入社後最初にお任せする業務は、自社製品の情報を医療従事者に伝達し、販売促進を行う活動です。

【必須】能力・経験

• 全国転勤勤務が可能な方

【歓迎】能力・経験

• MR認定資格保有

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 全国支店
• 住所：東京都 全国いずれか

想定年収

• 430万円～800万円

業務内容

• ドラッグストアおよびベビー専門店、代理店への営業活動
• および産院（医療機関）への情報提供活動

【必須】能力・経験

• 医薬品もしくは日用雑貨品の営業経験（3年以上）
• 商談能力（ドラッグストア/ベビー専門店/代理店）

【歓迎】能力・経験

• 広域企業担当（営業）
• マーケティング部門経験者
• プロダクトマネージャー経験者

学歴

• 大学院、大学卒以上

勤務地

• 東京都　もしくは　大阪府
• ＊全国出張有り

想定年収

• 500万円～800万円

業務内容

• グループ会社共通のインフラ基盤全般の運用監視、障害対応、新技術の導入検討。グループウェアサービス等の活用推進をご担当いただきます。
• 業務的には、キョーリン製薬グループで活用しているインフラ基盤全般の管理、運用。グループウェアサービス等の活用推進です。
• 社内SEとして、高度なIT知識・技術だけでなく、関連部門への提案力とコミュニケーション力も求められます。

【必須】能力・経験

• ■必要なスキル（目安3年以上）

• AWSサービス(主にデータセンターサービス）での管理・運用実務経験
• インフラ基盤での実務経験
  (WAN、LAN等ネットワーク構築・設計・運用経験/ルーター、スイッチングハブ製品等の知識・実用経験/サーバー構築・設計・運用経験)

• ■求める人物像
• ITへの興味と知識があり、学習意欲が高い方/理解力に優れ、柔軟性のある方/ビジネスコミュニケーションスキルが高い方/自ら業務を推進できる方

【歓迎】能力・経験

• ■歓迎スキル

• ネットワークセキュリティの知識、運用経験
• AWS認定資格の取得
  ACloud Practitioner（クラウドプラクティショナー）
  Solutions Architect（ソリューションアーキテクト)アソシエイト
  SysOps Administrator（シスオプス アドミニストレーター）アソシエイト
• 以下いずれかの言語での実務経験
  プログラム言語：　Java　C#
  スクリプト言語：　JavaScript　PHP　Python　VBA
• Windows11の幅広い知見

学歴

• 大学・大学院

勤務地

• 東京

想定年収

• 550万円～800万円

業務内容

• グループ各社の財務会計システム、販売管理システムの開発と運用保守業務をご担当いただきます。
• 業務的には、キョーリン製薬グループで活用している財務会計システム、販売管理システムの運用保守およびシステム開発業務です。
• 社内SEですので、IT知識・技術とともに、関連部門への提案力・コミュニケーション力も求めています。

【必須】能力・経験

• ■必要なスキル(目安3年以上)

• SAPの経験《FI(財務会計)/CO(管理会計)/SD(販売管理)/MM(購買在庫)/技術面ではABAPやカスタマイズ(SAPの根底となる重要なパラメータの変更)の実務経験》
• 財務会計業務知識《一般会計/管理会計/固定資産などで経理部門担当者の話が理解できる》
• 業務系基幹システムの開発・運用経験《業務システムでのプログラム開発経験/業務要件を聞き出しシステム開発仕様書を記述できる/運用業務やシステム障害対応の実務経験》
• データベースの利用経験《RDBの基本的知識を有している/SQL(DML,DDL,TCL)を理解し実務経験がある》

【歓迎】能力・経験

• ■歓迎スキル

• 以下いずれかの言語を習得
  プログラム言語：　Java　C#
  スクリプト言語：　JavaScript　PHP　Python　VB
• 販売管理システムでの実務経験
• サーバやハードウェアに対する知識

• ■求める人物像

• ITへの興味と知識があり、学習意欲が高い方
• 理解力に優れ、柔軟性のある方
• ビジネスコミュニケーションスキルが高い方
• 自ら業務を推進できる方

学歴

• 大学・大学院

勤務地

• 東京

想定年収

• 550万円～800万円