血液透析患者への本剤（ラスビック®錠75mg）の投与に関する情報はありません。
［参考］
◆分子量
本剤の有効成分であるラスクフロキサシンの分子量は439.43である（ラスクフロキサシン塩酸塩の分子量は 475.89）。
◆血漿蛋白結合率
ラスクフロキサシン1.0及び10.0μg/mLのin vitroでのヒト血漿蛋白結合率は、それぞれ74.0%及び71.2%であった１）。
◆分布容積
健康成人男性24例にラスクフロキサシン（錠）75mgを単回経口投与したときの見かけの分布容積（Vd/F）（平均値±標準偏差）は、151±24.7Lであった２）。
◆排泄率
健康成人男性6例にラスクフロキサシン（錠）75mgを単回経口投与したとき、投与後144時間までの未変化体の排泄率は、尿中に8.38%、糞中に16.0%であった。未変化体と脱シクロプロピル体の排泄率の合計は、尿中に39.9%、糞中に24.9%であった２）。
- 参考；電子添文（16.3.1項、16.5項、19項）［2020年12月改訂（第1版）］
-
参考；インタビューフォーム（VII.2.(5)分布容積、VII.5.(6)血漿蛋白結合率、VII.7.排泄）［2022年3月改訂（第6版）］
References
- ヒト生体試料を用いたin vitro試験（2019年9月20日承認、CTD2.7.2.2）
- 薬物動態試験（2019年09月20日承認、CTD2.7.2.2）
2022/9/8
