間質性膀胱炎に係る50％(w/w)ジメチルスルホキシド膀胱内注入液の開発要望書１）が、日本病院薬剤師会からだされ、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議において、当該薬剤は「医療上の必要性が高い」と評価されました。
厚生労働省からの開発要請を受けて、弊社が開発を行いました。
［解説］
本剤（ジムソ®膀胱内注入液50%）が2021年1月22日に承認されるまで、日本では間質性膀胱炎に対して承認されている治療法は膀胱水圧拡張術のみであり、間質性膀胱炎に対して承認されている薬剤はありませんでした2)。
- インタビューフォーム（I.1.開発の経緯）［2022年5月改訂（第3版）］
References
- 未承認薬 ・適応外薬の要望 要望番号;II-105．厚生労働省
- 審査報告書（1）(1.起原又は発見の経緯及び外国における使用状況に関する資料等）［令和2年9月25日］
2022/9/12
