前立腺肥大症（BPH）等の下部尿路閉塞疾患を合併している患者に本剤（ウリトス®錠0.1mg／OD錠0.1mg）を投与する場合は、下部尿路閉塞疾患に対する治療を行った上で、本剤による治療を開始してください。
また、本剤投与前に残尿量を測定し、必要に応じて専門的な検査を行ってください。
本剤投与後は残尿量の増加に注意し、十分な経過観察を行ってください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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5. 効能又は効果に関連する注意 5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。 |
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 前立腺肥大症等の下部尿路閉塞疾患を有する患者 本剤投与前に残尿量測定を実施し、必要に応じて、専門的な検査をすること。投与後は残尿量の増加に注意し、十分な経過観察を行うこと。［11.1.2参照］ |
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11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 尿閉（頻度不明） ［2.1、9.1.1、9.1.2参照］ |
- 電子添文（5.2項、9.1.1項、11.1.2項）［2024年5月改訂（第2版）］
2026/2/25
