本剤（ウリトス®錠0.1mg／OD錠0.1mg）の投与に際して、注意が必要な合併症や既往歴等は、以下のとおりです。
- 前立腺肥大症（BPH）等の下部尿路閉塞疾患を有する患者
- 排尿困難のある患者
- 不整脈のある患者
- 認知症又は認知機能障害のある患者
- パーキンソン症状又は脳血管障害のある患者
- 潰瘍性大腸炎の患者
- 甲状腺機能亢進症の患者
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 前立腺肥大症等の下部尿路閉塞疾患を有する患者 本剤投与前に残尿量測定を実施し、必要に応じて、専門的な検査をすること。投与後は残尿量の増加に注意し、十分な経過観察を行うこと。［11.1.2参照］ 9.1.2 排尿困難のある患者 抗コリン作用により、症状が悪化するおそれがある。［11.1.2参照］ 9.1.3 不整脈のある患者 抗コリン作用により、症状が悪化するおそれがある。 9.1.4 認知症又は認知機能障害のある患者 抗コリン作用により、症状が悪化するおそれがある。 9.1.5 パーキンソン症状又は脳血管障害のある患者 症状の悪化あるいは精神神経症状があらわれるおそれがある。 9.1.6 潰瘍性大腸炎の患者 中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。 9.1.7 甲状腺機能亢進症の患者 抗コリン作用により、頻脈等の交感神経興奮症状が悪化するおそれがある。 |
［関連FAQ］
- 電子添文（9.1項）［2024年5月改訂（第2版）］
2026/2/25
