腎障害のある患者では、本剤（ウリトス®錠0.1mg／OD錠0.1mg）の有効成分であるイミダフェナシンの腎排泄が遅延するおそれがありますので、患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者 9.2.1 重度の腎障害のある患者 腎排泄が遅延するおそれがある。［7.3、16.8.1参照］ 9.2.2 軽度又は中等度の腎障害のある患者 腎排泄が遅延するおそれがある。 |
2026/2/25
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