本剤(ウリトス®錠0.1mg/OD錠0.1mg)の安定性試験の結果は、以下のとおりです。
◆ウリトス®錠0.1mg
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試験 |
保存条件 |
保存形態 |
保存期間 |
結果 |
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|---|---|---|---|---|---|
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長期保存試験 |
25±2℃、60±5%RH、暗所 |
PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱 |
36箇月 |
規格内 |
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ポリ瓶 |
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加速試験 |
40±2℃、75±5%RH、暗所 |
PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱 |
6箇月 |
規格内 |
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ポリ瓶 |
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苛酷試験 |
温度 |
50±2℃、暗所 |
PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱 |
3箇月 |
規格内 |
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60±2℃、暗所 |
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湿度 |
25±2℃、90±5%RH、暗所 |
無包装 (シャーレ、蓋なし) |
3箇月 |
規格内 |
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光 |
25±3℃、 光源:D65蛍光ランプ、約1000lx |
無包装 (シャーレ、ポリ塩化ビニリデン製フィルムで覆ったもの) |
120万lx・hr |
規格内 |
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PTP包装 |
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ポリ瓶 |
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測定項目:性状(外観)、確認試験(紫外可視吸収スペクトル法)、類縁物質、溶出試験、含量、水分†、硬度†、色度†
†規格設定しなかった項目
◆ウリトス®OD錠0.1mg
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試験 |
保存条件 |
保存形態 |
保存期間 |
結果 |
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|---|---|---|---|---|---|
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長期保存試験 |
25±2℃、60±5%RH、暗所 |
PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱 |
36箇月 |
規格内 |
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加速試験 |
40±2℃、75±5%RH、暗所 |
PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱 |
6箇月 |
規格内 |
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苛酷試験 |
温度 |
50±2℃、暗所 |
PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱 |
4週間 |
規格内 |
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60±2℃、暗所 |
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湿度 |
25±2℃、90±5%RH、暗所 |
無包装 (シャーレ、蓋なし) |
3箇月 |
規格内#1 |
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光 |
25±2℃、60±5%RH、 光源:D65蛍光ランプ、約1000lx |
無包装 (シャーレ、ポリ塩化ビニリデン製フィルムで覆ったもの) |
120万lx・hr |
120万lx・hrで類縁物質の合計の増加が認められ、規格外#2。類縁物質を除くその他の項目は規格内 |
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PTP包装 |
規格内 |
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#1:規格値は設定していないが崩壊時間が増加し、硬度が低下した。
#2:60万lx・hrでは規格内。
測定項目:性状、確認試験、類縁物質、溶出性、定量、崩壊性†、質量変化†、硬度†
†規格設定しなかった項目
- インタビューフォーム(IV.6.製剤の各種条件下における安定性)[2026年2月改訂(第20版)]
2026/2/25