よくある質問(FAQ)

Q

ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg

ウリトス_製剤の安定性は?

A

本剤(ウリトス®錠0.1mg/OD錠0.1mg)の安定性試験の結果は、以下のとおりです。

◆ウリトス®錠0.1mg

試験

保存条件

保存形態

保存期間  

結果

長期保存試験

25±2℃、60±5%RH、暗所

PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱

36箇月

規格内   

ポリ瓶

加速試験

40±2℃、75±5%RH、暗所

PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱

6箇月

規格内

ポリ瓶

苛酷試験   

温度

50±2℃、暗所

PTP包装+アルミラミネート袋包装+紙箱

3箇月

規格内

60±2℃、暗所

湿度   

25±2℃、90±5%RH、暗所

無包装

(シャーレ、蓋なし)

3箇月

規格内

25±3℃、

光源:D65蛍光ランプ、約1000lx

無包装

(シャーレ、ポリ塩化ビニリデン製フィルムで覆ったもの)

120万lx・hr   

規格内

PTP包装

ポリ瓶

測定項目:性状(外観)、確認試験(紫外可視吸収スペクトル法)、類縁物質、溶出試験、含量、水分、硬度、色度
       規格設定しなかった項目

◆ウリトス®OD錠0.1mg

試験

保存条件

保存形態

保存期間

結果

長期保存試験   

25±2℃、60±5%RH、暗所

PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱

36箇月

規格内

加速試験

40±2℃、75±5%RH、暗所

PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱

6箇月

規格内

苛酷試験    

温度

50±2℃、暗所

PTP包装+乾燥剤入りアルミラミネート袋包装+紙箱

4週間

規格内

60±2℃、暗所

湿度   

25±2℃、90±5%RH、暗所

無包装

(シャーレ、蓋なし)

3箇月

規格内#1

25±2℃、60±5%RH、

光源:D65蛍光ランプ、約1000lx

無包装

(シャーレ、ポリ塩化ビニリデン製フィルムで覆ったもの)

120万lx・hr    

120万lxhrで類縁物質の合計の増加が認められ、規格外#2。類縁物質を除くその他の項目は規格内 

PTP包装

規格内

#1:規格値は設定していないが崩壊時間が増加し、硬度が低下した。
#2:60万lx・hrでは規格内。
測定項目:性状、確認試験、類縁物質、溶出性、定量、崩壊性、質量変化、硬度
       規格設定しなかった項目


  • インタビューフォーム(IV.6.製剤の各種条件下における安定性)[2026年2月改訂(第20版)]

2026/2/25

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