授乳婦に本剤（バクシダール®錠100mg／錠200mg）を投与する場合は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 |
［参考］
本剤の乳汁への移行性に関する情報は、以下のとおりです。
授乳期の女性にノルフロキサシン200mgを経口投与した結果、投与後1~6時間の乳汁中濃度は測定限界以下であった１）。
- 電子添文（9.6項）［2024年5月改訂（第3版）］
- 参考；インタビューフォーム（VII.5.(3)乳汁への移行性）［2025年6月改訂（第26版）］
References
- 高瀬善次郎, 他. :Chemotherapy. 1981 ;29(S-4) :697-704
2025/10/29
