本剤（ベストロン®耳鼻科用1%）の投与に際して、注意が必要な合併症や既往歴等は、以下のとおりです。
- セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと（禁忌））
- ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
- アレルギー症状（気管支喘息、発疹、蕁麻疹等）を起こしやすい体質を有する患者
- 両親又は兄弟にアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
本剤の投与によりショックがあらわれるおそれがありますので、十分な問診を行ってください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 |
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8. 重要な基本的注意 8.2 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診を行うこと。［9.1.1-9.1.3参照］ |
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと） 治療上やむを得ない場合と判断される場合を除き投与しないこと。［8.2参照］ 9.1.2 ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 ［8.2参照］ 9.1.3 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 アレルギー素因が遺伝し、アレルギー症状を起こすおそれがある。［8.2参照］ |
［解説］
ペニシリン系抗生物質は、本剤が属するセフェム系と同じくβ-ラクタム系の抗生物質である。問診の結果、ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者に投与する場合にも注意すること。
- 電子添文（2項、8.2項、9.1項）［2024年5月改訂（第2版）］
- 解説；インタビューフォーム（VIII.6.(1)合併症・既往歴等のある患者）［2024年5月改訂（第13版）］
2025/12/23
