本剤（ムコダイン®DS50%）の配合変化試験の結果については、以下のリンクから参照してください。なお、参照にあたっては、以下の注意事項をご一読ください。
配合変化試験結果
［固形剤として配合］
［液剤として配合］
注意事項
参照先の情報には承認を受けていない品質に関する情報が含まれています。試験方法等が確立していない内容も含まれており、あくまでも記載されている試験方法で得られた結果を事実として提示しています。医療従事者が臨床適用を検討する上での参考情報であり、加工等の可否を示すものではありません。
また、配合薬剤については、試験当時のものであり、現在の製品とは添加剤等が異なっている可能性があります。
本剤の承認された用法及び用量は｢＜成人＞通常、成人にカルボシステインとして1回500mg（本剤1.0g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。＜小児＞通常、幼・小児にカルボシステインとして体重kg当たり1回10mg（本剤0.02g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。｣です。本剤を他剤と配合した状態での薬物動態、有効性及び安全性試験等は実施しておらず、それらの評価データはないため、本剤を他剤と配合して投与することは推奨しません。
2024/5/7
