本剤（ラスビック®点滴静注キット150mg）と「ヘパリンナトリウム」を配合すると、白濁等の配合変化が認められています。
このため、ヘパリンロック（ヘパリンナトリウムによる血液凝固防止）による静脈内カテーテル留置を行う場合には、ヘパリンロック前後に必ず点滴ルート内を「生理食塩液」又は「5%ブドウ糖注射液」で洗浄（フラッシング）してください。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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14. 適用上の注意 14.2 薬剤投与時の注意 14.2.2 他剤及び輸液と配合した場合に、配合変化が認められているものがあるため、本剤を他剤及び輸液と配合しないこと。なお、同一の点滴ラインによる他剤及び輸液との同時投与は避けること。 14.2.3 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められているため、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナトリウムによる血液凝固防止（ヘパリンロック）前後は、ルート内を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で洗浄（フラッシング）すること。 |
［解説］
本剤とヘパリンナトリウムとの配合変化試験の結果は、以下のとおりであった。
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薬効分類 |
薬剤名・販売名*1 一般名 製造販売会社名*1 |
単剤の性状・pH （電子添文より） |
配合 容量 *2 |
測定 時期 *3 |
結果 |
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性状 |
pH |
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性状 |
pH |
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血液凝固阻止剤 |
ヘパリンNaロック用100単位/mL シリンジ「オーツカ」10mL ヘパリンナトリウム (株)大塚製薬工場 |
無色澄明の液 |
6.0~7.5 |
10mL ＋ 100mL |
0hr |
わずかに白濁 ゲル状の沈殿 |
6.9 |
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24hr |
- |
- |
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ヘパリンナトリウム注N 5千単位/5mL「AY」 ヘパリンナトリウム エイワイファーマ(株) |
無色~淡黄色澄明の液 |
5.5~8.0 |
5mL ＋ 100mL |
0hr |
白濁 ゲル状の沈殿 |
6.9 |
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24hr |
- |
- |
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-：測定せず
*1：2018年6月時点の名称
*2：「配合する薬剤の容量」＋「薬液を専用希釈液に混合後のラスビック®点滴静注キット150mgの容量」
*3：［0hr］調製直後、［24hr］調製の24時間後
［補足］
ヘパリン以外にも他剤及び輸液と配合した場合に、配合変化が認められているものがありますので、本剤を他剤及び輸液とは配合しないでください。
配合変化の詳細については、本剤のインタビューフォームの「XIII.備考 2.その他の関連資料 2)配合変化試験」を参照してください。
- 電子添文（14.2.2項、14.2.3項）［2022年3月改訂（第4版）］
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インタビューフォーム（IV.8.1)配合変化）［2022年3月改訂（第4版）］
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解説；インタビューフォーム（XIII.2.2)配合変化試験）［2022年3月改訂（第4版）］
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補足；電子添文（14.2.2項）［2022年3月改訂（第4版）］
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補足；インタビューフォーム（XIII.2.2）配合変化試験）［2022年3月改訂（第4版）］
2022/9/9
