本剤（ジムソ®膀胱内注入液50%）の治療対象となる患者は、"間質性膀胱炎（ハンナ型）"の確定診断を受けた患者です。
電子添文の記載は、以下のとおりです。
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4. 効能又は効果 間質性膀胱炎（ハンナ型）の諸症状（膀胱に関連する慢性の骨盤部の疼痛、圧迫感及び不快感、尿意亢進又は頻尿等の下部尿路症状）の改善 |
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5. 効能又は効果に関連する注意 本剤を投与する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路性器感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌などの下部尿路における新生物、過活動膀胱や前立腺肥大症等）があることに留意し、膀胱内視鏡、尿検査等により除外診断を実施すること。その上で、膀胱内視鏡検査によりハンナ病変が認められ、間質性膀胱炎（ハンナ型）の確定診断を受けた患者にのみ投与すること。 |
［補足］
2019年に発行された間質性膀胱炎・膀胱痛症候群診療ガイドライン1)における「膀胱痛症候群」や2007年版間質性膀胱炎診療ガイドライン2)における「間質性膀胱炎（非ハンナ型）」の病態については、適応外です。
- 電子添文（4項、5項）［2022年5月改訂（第3版）］
References
- 日本間質性膀胱炎研究会／日本泌尿器科学会編集．間質性膀胱炎・膀胱痛症候群診療ガイドライン．2019．
- 日本間質性膀胱炎研究会 ガイドライン作成委員会編集．間質性膀胱炎診療ガイドライン．2007．
2022/9/12
