医療関係者向け情報

• 2026年4月GeneSoC FluA/B 検出キットの電子添文を掲載しました
• 2026年3月ベオーバ錠50mgのRMP及び医療従事者向けRMP資材を改訂しました
• 2026年3月ベオーバ錠50mg【旧包装品】のRMP及び医療従事者向けRMP資材を改訂しました
• 2026年3月ケタスカプセル10mg 製品の取扱いに関するお願い
• 2026年3月ペンタサ坐剤1g 製品の取扱いに関するお願い
• 2026年3月限定出荷製品一覧更新（3月10日現在）
• 2026年3月キプレスOD錠10mg 経過措置品目のご案内
• 2026年3月ベオーバ錠50mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
• 2026年3月ベオーバ錠50mg 有効期間延長並びに包装仕様変更のお知らせ
• 2026年2月本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（2月17日現在）

• 各品目の製造等に関する情報（様式1）
• 安定供給体制等に関する情報（様式2）
• 安定確保医薬品の予備対応力に関する情報（様式3）
• 供給実績に関する情報（様式4）
• 後発医薬品の製販承認書と実態の整合性に係る自主点検の計画・進捗状況