2025年の新着情報
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（7月22日現在）
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- ケタスカプセル10mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ顆粒94％の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ坐剤1gの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ錠250mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ錠500mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ペンタサ注腸1gの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- アンチレクス静注10mgの電子添文を改訂しました
- ウリトス錠0.1mgの電子添文を改訂しました
- ウリトスOD錠0.1mgの電子添文を改訂しました
- エクリラ400μgジェヌエア30吸入用の電子添文を改訂しました
- エクリラ400μgジェヌエア60吸入用の電子添文を改訂しました
- キプレス錠5mgの電子添文を改訂しました
- キプレス錠10mgの電子添文を改訂しました
- キプレスOD錠10mgの電子添文を改訂しました
- キプレスチュアブル錠5mgの電子添文を改訂しました
- キプレス細粒4mgの電子添文を改訂しました
- 小児用バクシダール錠50mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- ジムソ膀胱内注入液50%の電子添文を改訂しました
- GeneSoC インフルエンザウイルス A/B 検出キットの電子添文を改訂しました
- GeneSoC SARS-CoV-2 N2 検出キットの電子添文を改訂しました
- デザレックス錠5mgの電子添文を改訂しました
- バクシダール錠100mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- バクシダール錠200mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- フルティフォーム50エアゾール56吸入用の電子添文を改訂しました
- フルティフォーム50エアゾール120吸入用の電子添文を改訂しました
- フルティフォーム125エアゾール56吸入用の電子添文を改訂しました
- フルティフォーム125エアゾール120吸入用の電子添文を改訂しました
- プレドネマ注腸20mgの電子添文を改訂しました
- ベオーバ錠50mgの電子添文を改訂しました
- ベストロン耳鼻科用1％（50mg）の電子添文を改訂しました
- ベストロン耳鼻科用1％（500mg）の電子添文を改訂しました
- ムコダイン錠250mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ムコダイン錠500mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ムコダインシロップ5%の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ムコダインDS50%の電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ラスビック錠75mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- ラスビック点滴静注キット150mgの電子添文、インタビューフォーム及び患者向医薬品ガイドを改訂しました
- リフヌア錠45mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ベハイド錠4mgの患者向医薬品ガイドを作成しました
- ペンタサ製剤 製造販売元変更のご案内
- ベハイド錠4mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- ベハイド錠4mg 使用上の注意改訂のお知らせ
- 限定出荷製品一覧更新（5月19日現在）
- キプレス錠10mg、OD錠10mg 限定出荷解除のご案内
- GeneSoC 百日咳菌 検出キットの電子添文を改訂しました
- ラスビック点滴静注キット150mg 製造番号設定方法変更のご案内
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- ペンタサ注腸1g 製造番号設定方法変更のご案内
- ケタスカプセル10mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- バクシダール錠100mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- バクシダール錠200mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（3月31日現在）
- 限定出荷製品一覧更新（3月31日現在）
- ケタスカプセル10mg 製品の取扱いに関するお願い
- ペンタサ坐剤1g 製品の取扱いに関するお願い
- リフヌア錠45mg 有効期間延長のご案内
- リフヌア錠45mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- アプレース製剤 経過措置満了のご案内
- キョーリンAP2配合顆粒 経過措置満了のご案内
- コレキサミン錠200mg 経過措置満了のご案内
- チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ 経過措置満了のご案内
- デアメリンS錠250mg 経過措置満了のご案内
- ベハイド錠4mg 経過措置満了のご案内
- ペンタサ坐剤1g 製造番号設定方法変更のご案内
- プレドネマ注腸20mg 製造販売中止のご案内
- 本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（1月21日現在）
- 後発品の安定供給に関連する情報を更新しました
- キプレス錠5mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- キプレス錠10mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- キプレスOD錠10mgの電子添文及びインタビューフォームを改訂しました
- キプレスチュアブル錠5mgのインタビューフォームを改訂しました
- キプレス細粒4mgのインタビューフォームを改訂しました
