各種お知らせ
2015年のお知らせ
2015年12月
- 新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％ 新発売のお知らせ
- 新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％ 新発売品目の商品管理情報について
- 新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％ 各種医薬品コードについて
- 新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％ 新発売に関するお知らせ
- 包装仕様変更バクシダール錠200mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 新発売品目の商品管理情報について
- 新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 各種医薬品コードについて
- 新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 新発売のお知らせ
2015年11月
2015年10月
- 包装仕様変更ルビスタ嘔吐物処理キット 「製品仕様変更」のご案内
- 新製品・販売中止品他ラピッドテスタカラーFLUスティック 取扱い（販売）中止のご案内
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
2015年9月
- 包装仕様変更アプレース錠100mg 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更キプレス細粒4mg 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ペンタサ坐剤1g 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ムコダイン錠500mg 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.5 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更クリノリル錠100 「JAN削除品」の補足情報について
- 新製品・販売中止品他クリノリル錠100 一部包装の販売(取扱い)中止について〔1000錠（バラ）〕
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％ 「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更キプレス錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 包装仕様変更キプレスチュアブル錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 新製品・販売中止品他フルティフォーム50、125エアゾール56吸入用 「製品供給」についてのご案内
- 包装仕様変更フルティフォーム50エアゾール56吸入用 「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について
2015年8月
2015年7月
- 包装仕様変更インテスクリア 「製品仕様変更」のご案内
- 包装仕様変更キプレス細粒4mg 「調剤コード」表示品の補足情報について
- 添付文書改訂ペンタサ製剤_使用上の注意改訂のお知らせ
2015年6月
- 包装仕様変更アプレース製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キプレス製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更フルティフォーム製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％ 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ベハイド製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ペンタサ製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ムコダイン製剤 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キプレス錠10mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 添付文書改訂キプレス細粒4mg 再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ
2015年5月
- 新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用 各種医薬品コードについて
- 新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用 新発売品目の商品管理情報について
- 新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用 新発売のお知らせ
- 新製品・販売中止品他ペンタサ坐剤1g 製品の取扱いに関するお願い
- 新製品・販売中止品他ケタスカプセル10mg 製品の取扱いに関するお願い
- 新製品・販売中止品他ナノトラップFluA・B 製品の取扱いに関するお願い
- 新製品・販売中止品他ラピッドテスタカラーFLUスティック 製品の取扱いに関するお願い
- 新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用 新発売予定品の商品管理情報について
- 新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用 新発売（予定）のお知らせ
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JAN削除」「包装仕様変更」についてのご案内
- 包装仕様変更フルティフォーム50、125エアゾール120吸入用 「包装仕様変更」「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 包装仕様変更アプレース製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ウリトス製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キプレス製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更フルティフォーム製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％ 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ベハイド製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ペンタサ製剤 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ムコダイン製剤_「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ 「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第2版）
2015年4月
- 新製品・販売中止品他フルティフォーム50エアゾール56吸入用 製品供給についてのご協力のお願い
- 包装仕様変更ペンタサ錠250mg 「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100 「調剤コード」表示のご案内
2015年3月
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更フルティフォーム125エアゾール120吸入用 製品表示についてのご案内
- 包装仕様変更ベハイドRA配合錠 「調剤コード」表示品の補足情報について
- 新製品・販売中止品他ムコダイン細粒50％ 「経過措置満了」のご案内
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「調剤コード」表示品の補足情報について
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除、「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更アプレース製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ウリトス製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更キプレス製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更フルティフォーム製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％ 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ベハイド製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ペンタサ製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ムコダイン製剤 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ 「JANコード」削除のご案内
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内
2015年2月
- 添付文書改訂キプレス製剤 使用上の注意改訂のお知らせ
- 包装仕様変更ペンタサ錠500mg 「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更ペンタサ注腸1g 容器変更のご案内
2015年1月
- 新製品・販売中止品他フルティフォーム125エアゾール56吸入用 製品供給についてのお詫び
- 包装仕様変更ベハイド錠4mg 「調剤コード」表示のご案内
- 包装仕様変更アプレース錠100mg 「調剤コード」表示品の補足情報について
