2015年のお知らせ | 各種お知らせ | キョーリン製薬医療関係者向け情報

各種お知らせ

2015年のお知らせ

2015年12月

新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％新発売のお知らせ
新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％新発売品目の商品管理情報について
新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％各種医薬品コードについて
新製品・販売中止品他ペンタサ顆粒94％新発売に関するお知らせ
包装仕様変更バクシダール錠200mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 新発売品目の商品管理情報について
新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 各種医薬品コードについて
新製品・販売中止品他キプレスOD錠10mg 新発売のお知らせ

2015年11月

包装仕様変更ナノトラップFluA・B 「製品仕様変更」のご案内
包装仕様変更クリノリル錠100 「調剤コード」表示品の補足情報について
包装仕様変更アプレース細粒20％「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更バクシダール錠100mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年10月

包装仕様変更ルビスタ嘔吐物処理キット「製品仕様変更」のご案内
新製品・販売中止品他ラピッドテスタカラーFLUスティック取扱い（販売）中止のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年9月

包装仕様変更アプレース錠100mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更キプレス細粒4mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ペンタサ坐剤1g 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ムコダイン錠500mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.5 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更クリノリル錠100 「JAN削除品」の補足情報について
新製品・販売中止品他クリノリル錠100 一部包装の販売(取扱い)中止について〔1000錠（バラ）〕
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更キプレス錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更キプレスチュアブル錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
新製品・販売中止品他フルティフォーム50、125エアゾール56吸入用「製品供給」についてのご案内
包装仕様変更フルティフォーム50エアゾール56吸入用「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について

2015年8月

添付文書改訂キプレス錠5mg、錠10mg 添付文書改訂のお知らせ
包装仕様変更フルティフォーム50エアゾール120吸入用「包装仕様変更」「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JAN削除」「包装仕様変更」についてのご案内

2015年7月

2015年6月

包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ムコダイン製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キプレス錠10mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
添付文書改訂キプレス細粒4mg 再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ

2015年5月

新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用各種医薬品コードについて
新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売品目の商品管理情報について
新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売のお知らせ
新製品・販売中止品他ペンタサ坐剤1g 製品の取扱いに関するお願い
新製品・販売中止品他ケタスカプセル10mg 製品の取扱いに関するお願い
新製品・販売中止品他ナノトラップFluA・B 製品の取扱いに関するお願い
新製品・販売中止品他ラピッドテスタカラーFLUスティック製品の取扱いに関するお願い
新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売予定品の商品管理情報について
新製品・販売中止品他エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売（予定）のお知らせ
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JAN削除」「包装仕様変更」についてのご案内
包装仕様変更フルティフォーム50、125エアゾール120吸入用「包装仕様変更」「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ウリトス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ムコダイン製剤_「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第2版）

2015年4月

新製品・販売中止品他フルティフォーム50エアゾール56吸入用製品供給についてのご協力のお願い
包装仕様変更ペンタサ錠250mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「調剤コード」表示のご案内

2015年3月

包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更フルティフォーム125エアゾール120吸入用製品表示についてのご案内
包装仕様変更ベハイドRA配合錠「調剤コード」表示品の補足情報について
新製品・販売中止品他ムコダイン細粒50％「経過措置満了」のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「調剤コード」表示品の補足情報について
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除、「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ウリトス製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ムコダイン製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内

2015年2月

2015年1月

新製品・販売中止品他フルティフォーム125エアゾール56吸入用製品供給についてのお詫び
包装仕様変更ベハイド錠4mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更アプレース錠100mg 「調剤コード」表示品の補足情報について

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