包装仕様変更に関するお知らせ | 各種お知らせ | キョーリン製薬医療関係者向け情報

各種お知らせ

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包装仕様変更に関するお知らせ

2024年10月

包装仕様変更ムコダイン錠250mg 包装変更および製造番号設定方法変更のご案内
包装仕様変更ラスビック錠75mg 包装変更のご案内

2024年9月

包装仕様変更本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（9月19日現在）

2024年8月

包装仕様変更本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（8月20日現在）

2024年7月

包装仕様変更本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（7月24日現在）

2024年6月

包装仕様変更本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（6月28日現在）

2024年5月

包装仕様変更本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（5月24日現在）
包装仕様変更エクリラ製剤包装変更のご案内

2024年4月

2024年1月

包装仕様変更キプレスチュアブル錠5mg 表示変更のご案内

2022年9月

包装仕様変更ペンタサ顆粒94％包装仕様変更についての補足情報

2022年7月

包装仕様変更ラスビック点滴静注キット150mg 表示変更のご案内

2022年5月

包装仕様変更ペンタサ錠250mg、錠500mg、顆粒94％包装仕様変更のご案内

2022年3月

包装仕様変更キプレス錠5mg 表示変更のご案内
包装仕様変更ベハイド錠4mg 表示変更についての補足情報

2021年12月

包装仕様変更エクリラ製剤包装変更等のご案内
包装仕様変更ナゾネックス製剤製造販売元変更に伴う表示変更のご案内

2021年11月

包装仕様変更ベハイド錠4mg 表示変更についての補足情報
包装仕様変更ムコダインシロップ5％包装変更のご案内

2021年9月

包装仕様変更キプレス錠10mg 表示変更についての補足情報

2021年8月

2021年6月

2021年5月

包装仕様変更デザレックス錠5mg 表示変更のご案内

2021年4月

2021年3月

2021年1月

包装仕様変更キプレス細粒4mg 表示変更のご案内

2020年12月

2020年10月

包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 表示変更のご案内

2020年6月

包装仕様変更フルティフォーム製剤表示変更のご案内

2020年3月

包装仕様変更アプレース細粒20％表示変更についての補足情報
包装仕様変更ペンタサ錠250mg、錠500mg 表示変更のご案内

2020年2月

包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒表示変更のご案内

2020年1月

包装仕様変更マイクロシールドスクラブ液4％製造販売業者社名変更に伴う表示変更のご案内

2019年12月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％表示変更のご案内
包装仕様変更ルビスタ嘔吐物処理キット製品仕様変更のご案内

2019年11月

包装仕様変更バクシダール錠100mg 表示変更のご案内
包装仕様変更アプレース細粒20％表示変更のご案内

2019年9月

包装仕様変更ムコダイン錠500mg 表示変更のご案内

2019年6月

2019年3月

包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 表示変更のご案内[100錠(PTP)][500錠(PTP)]
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ表示変更のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 表示変更についての補足情報

2019年2月

包装仕様変更ペンタサ坐剤1g 第十七改正日本薬局方第一追補収載に伴う表示変更についての補足情報
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 表示変更のご案内

2018年11月

2018年10月

2018年8月

包装仕様変更ナノトラップFluA・B 製品仕様変更のご案内

2018年7月

包装仕様変更ナゾネックス製剤販売移管ならびに表示変更についてのご案内
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」表示変更のご案内

2018年5月

包装仕様変更キプレス細粒4mg 第十七改正日本薬局方第一追補収載に伴う表示変更についての補足情報
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％表示変更のご案内

2018年4月

包装仕様変更ペンタサ顆粒94％表示変更についての補足情報〔250mg含有×100包〕
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ表示変更のご案内

2018年3月

包装仕様変更ウリトス錠0.1mg 表示変更についての補足情報〔500錠（バラ）〕

2018年2月

包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg 表示変更のご案内

2017年10月

包装仕様変更ムコダインDS50％容器変更等のご案内〔500g（バラ）〕
包装仕様変更ペンタサ顆粒94％_表示変更についての補足情報〔500mg含有×100包〕

2017年7月

包装仕様変更ペンタサ顆粒94％表示変更のご案内

2017年6月

包装仕様変更ムコダインDS50％容器変更等のご案内〔100g（バラ）〕
包装仕様変更ナノトラップFluA・B 包装仕様変更のご案内

2017年3月

包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JAN削除品」の補足情報について

2017年2月

包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％包装変更のご案内（追加情報）〔50mg(力価)、溶解液5mL〕

2017年1月

包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％包装変更のご案内

2016年12月

包装仕様変更ムコダイン錠250mg、錠500mg 日本薬局方収載に伴う表示変更のご案内
包装仕様変更キプレス製剤日本薬局方収載に伴う表示変更ならびに、製造番号設定方法変更のご案内

2016年8月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％表示変更のご案内〔500mL×1本〕

2016年7月

包装仕様変更ナノトラップFluA・B 「製品仕様変更」のご案内
包装仕様変更インテスクリア表示変更のご案内

2016年6月

包装仕様変更ペンタサ注腸1g 包装仕様変更のご案内
包装仕様変更キプレス錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について
包装仕様変更アプレース細粒20％「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について

2016年5月

包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年12月

包装仕様変更バクシダール錠200mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年11月

包装仕様変更ナノトラップFluA・B 「製品仕様変更」のご案内
包装仕様変更クリノリル錠100 「調剤コード」表示品の補足情報について
包装仕様変更アプレース細粒20％「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更バクシダール錠100mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年10月

包装仕様変更ルビスタ嘔吐物処理キット「製品仕様変更」のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年9月

包装仕様変更アプレース錠100mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更キプレス細粒4mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ペンタサ坐剤1g 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ムコダイン錠500mg 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.5 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更クリノリル錠100 「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JAN削除品」の補足情報について
包装仕様変更キプレス錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更キプレスチュアブル錠5mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更フルティフォーム50エアゾール56吸入用「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について

2015年8月

2015年7月

包装仕様変更インテスクリア「製品仕様変更」のご案内
包装仕様変更キプレス細粒4mg 「調剤コード」表示品の補足情報について

2015年6月

包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ムコダイン製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第3版）
包装仕様変更キプレス錠10mg 「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内

2015年5月

包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JAN削除」「包装仕様変更」についてのご案内
包装仕様変更フルティフォーム50、125エアゾール120吸入用「包装仕様変更」「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ウリトス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ムコダイン製剤_「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内（第2版）
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内（第2版）

2015年4月

包装仕様変更ペンタサ錠250mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「調剤コード」表示のご案内

2015年3月

包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更フルティフォーム125エアゾール120吸入用製品表示についてのご案内
包装仕様変更ベハイドRA配合錠「調剤コード」表示品の補足情報について
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「調剤コード」表示品の補足情報について
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除、「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ウリトス製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更クリノリル錠50、100 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ムコダイン製剤「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「JANコード」削除のご案内

2015年2月

2015年1月

包装仕様変更ベハイド錠4mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更アプレース錠100mg 「調剤コード」表示品の補足情報について

2014年12月

2014年11月

包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg 「調剤コード」表示のご案内
包装仕様変更ムコダイン錠500mg 「調剤コード」表示のご案内

2014年10月

2014年9月

包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「調剤コード」表示のご案内

2014年7月

包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg　表示変更のご案内

2014年6月

2014年3月

包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒梱包箱規格変更のご案内

2014年1月

包装仕様変更ムコダインDS50％包装変更のご案内〔100g（バラ）〕

2013年9月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％規格変更のご案内

2013年7月

包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 表示変更のご案内

2013年5月

包装仕様変更ペンタサ注腸1g 表示変更のご案内

2013年4月

包装仕様変更アプレース製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更アンチレクス静注10mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更インテスクリア本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ウリトス製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更キプレス製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更クリノリル錠50、100 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更コレキサミン錠200mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ダクチラン錠50mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更デアメリンS錠250mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ベハイド製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ペンタサ製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ムコダイン製剤本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ラピッドテスタカラーFLUスティック本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内
包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 本社移転に伴う包装資材の住所表記変更のご案内

2012年12月

包装仕様変更ペキロンクリーム0.5％製品表示についてのご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％表示変更のご案内〔500mg(力価)、溶解液50mL〕

2012年11月

包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％表示変更のご案内〔50mg(力価)、溶解液5mL〕

2012年10月

包装仕様変更ムコダインDS50％製造番号等表示方法変更のご案内

2012年9月

包装仕様変更ムコダイン錠500mg 包装変更のご案内

2012年7月

包装仕様変更ケタスカプセル10mg　包装変更のご案内
包装仕様変更キプレス細粒4mg　包装変更のご案内

2012年5月

包装仕様変更ウリトス錠0.1mg 包装変更のご案内
包装仕様変更ウリトスOD錠0.1mg 包装変更のご案内

2012年4月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％製造番号等表示方法変更のご案内

2011年10月

包装仕様変更プレドネマ注腸20mg　「表示変更」のご案内

2011年8月

包装仕様変更ペンタサ錠500mg　包装、表示変更のご案内

2011年6月

包装仕様変更ペンタサ錠250mg　包装、表示変更のご案内

2011年5月

包装仕様変更クリノリル錠50、100 「製剤、包装、表示変更」のご案内
包装仕様変更ペンタサ注腸1g 製造番号等表示方法変更のご案内

2011年1月

包装仕様変更ベハイドRA配合錠包装、表示変更のご案内

2010年11月

包装仕様変更キプレス錠10mg_包装、表示変更のご案内〔500錠包装〕

2010年10月

包装仕様変更デアメリンS錠250mg　包装、表示変更のご案内

2010年8月

2010年7月

包装仕様変更ダクチラン錠50mg 表示変更のご案内

2010年5月

包装仕様変更ペンタサ注腸1g 製品仕様変更のご案内
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 表示変更のご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％表示変更のご案内〔500mg(力価)、溶解液50mL〕

2010年3月

包装仕様変更ペンタサ錠250mg 包装変更等のご案内〔100錠(PTP)〕
包装仕様変更キプレス錠5mg 包装変更等のご案内

2009年11月

包装仕様変更ペンタサ錠250 販売名変更に伴う表示変更のご案内
包装仕様変更キョーリンAP2顆粒販売名変更に伴う表示変更のご案内〔0.5g×120包〕、〔0.5g×1,200包〕
包装仕様変更キョーリンAP2顆粒販売名変更に伴う表示変更のご案内〔100g(バラ)〕、〔500g(バラ)〕

2009年10月

2009年9月

包装仕様変更キプレス錠10mg 包装変更等のご案内

2009年7月

包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％包装、表示変更のご案内
包装仕様変更ペキロンクリーム0.5％表示変更のご案内
包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 表示変更のご案内[100錠(PTP)]

2009年5月

包装仕様変更キプレス細粒4mg 包装変更のご案内

2009年4月

包装仕様変更ペンタサ錠500 新包装販売開始のお知らせ
包装仕様変更ペンタサ錠250 包装変更のご案内

2009年3月

包装仕様変更キプレス錠10mg 新包装販売開始のお知らせ

2009年1月

2008年11月

包装仕様変更プレドネマ注腸20mg ｢識別コード変更｣ならびに｢表示変更｣等のご案内
包装仕様変更ケタスカプセル10mg　表示変更のご案内
包装仕様変更インテスクリア｢表示変更｣のご案内
包装仕様変更ベハイドRA錠表示変更のご案内

2008年10月

2008年9月

2008年7月

2008年6月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％「新コード表示」等のご案内

2008年5月

2008年3月

包装仕様変更ペンタサ注腸1g 「新コード表示」ならびに｢仕様変更｣等のご案内
包装仕様変更キプレス細粒4mg 包装変更のご案内

2008年2月

包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 「包装、表示変更」ならびに「新コード表示」等のご案内
包装仕様変更ペキロンクリーム｢販売名変更｣ならびに｢新コード表示｣のご案内
包装仕様変更ベストロン耳鼻科用｢販売名変更｣ならびに｢新コード表示｣のご案内
包装仕様変更チルコチル錠10、20 「新コード表示」等のご案内
包装仕様変更ベハイド「新コード表示」等のご案内

2008年1月

2007年12月

2007年11月

2007年10月

包装仕様変更ペキロンクリーム｢包装変更｣のご案内

2007年8月

2007年7月

包装仕様変更ネプテン錠「販売名変更｣ならびに｢新コード表示｣のご案内
包装仕様変更ペンタサ錠250 「新コード表示」等のご案内

2007年6月

包装仕様変更ベハイド表示変更のご案内

2007年5月

包装仕様変更ベストロン耳鼻科用表示変更のご案内

2007年4月

包装仕様変更バクシダール錠100mg 「表示変更品」の製造番号について
包装仕様変更レラキシン200ｍｇ〔添付溶解液〕表示変更のご案内

2007年2月

2007年1月

2006年12月

2006年11月

2006年10月

2006年9月

2006年7月

包装仕様変更ケタスカプセル10mg 包装規格変更のご案内

2006年6月

2006年5月

包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 包装規格変更のご案内
包装仕様変更ムコダイン錠250mg 包装規格変更のご案内

2006年4月

包装仕様変更ムコダイン錠500mg 包装規格変更のご案内

2006年3月

包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 包装ならびに表示変更のご案内〔500カプセル（バラ）〕
包装仕様変更チルコチル錠10、20 表示変更のご案内
包装仕様変更ペンタサ注腸1g 表示等変更のご案内

2006年2月

包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5 表示変更のご案内
包装仕様変更プレドネマ注腸20mg 「容器」変更のお知らせ

2005年11月

包装仕様変更バクシダール錠200mg 包装ならびに表示変更のご案内

2005年9月

包装仕様変更ベハイド表示変更のご案内
包装仕様変更コレキサミン錠包装ならびに表示変更のご案内

2005年6月

包装仕様変更バクシダール錠200mg 表示等変更のご案内

2005年5月

包装仕様変更ムコダインシロップ5％包装変更のご案内

2005年3月

包装仕様変更ペンタサ注腸1g 製造工場新設に伴う変更点について
包装仕様変更ベハイド包装ならびに表示変更のご案内

2004年9月

包装仕様変更デアメリンS錠包装規格変更のご案内

2004年3月

2004年1月

包装仕様変更アプレース錠100mg 識別コード表示変更等のお知らせ

2003年12月

包装仕様変更ムコダインDS 容器変更のご案内〔100g（バラ）〕

2003年11月

包装仕様変更クリノリル錠50、100 表示、個装箱及び容器変更のご案内

2003年8月

包装仕様変更ペンタサ錠250 製品仕様についてのご案内

2003年7月

包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg 表示変更のご案内
包装仕様変更コレキサミン錠表示変更のご案内

2003年6月

包装仕様変更ケタスカプセル10mg 識別コード表示変更のご案内

2003年3月

包装仕様変更キョーリンAP2顆粒安定供給と包装規格変更に関するご案内

2001年7月

包装仕様変更ムコダイン錠250mg 「販売名」等変更のご案内

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