ニュースリリース

当社は、過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン」（以下、本剤）に関して、導出先である Faes Farma S.A. (本社：スペイン レイオア、President: Marino Ucar Angulo、以下、Faes 社)の子会社を通じて、今般、メキシコでの販売を開始しました。

当社と Faes 社は、2018 年に本剤に関するラテンアメリカ（メキシコ他、中南米 11 カ国）における独占的な開発権及び販売権を供与するライセンス契約を締結しており、Faes 社が権利を保有する地域では初の上市となります。

本剤は、ムスカリン受容体サブタイプの M3 及び M1 に対して選択的な拮抗作用を示す抗コリン剤であり、過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁を改善します。日本では、当社が「ウリトス®錠 0.1mg」の製品名で 2007 年に発売し、追加剤型として口腔内崩壊錠である「ウリトス®OD 錠 0.1mg」を 2011 年に発売しています。

当社は、この度の発売により、Faes 社と連携してラテンアメリカでの本剤の普及を図り、過活動膀胱の諸症状に苦しむ患者さんの QOL 向上へ取り組みます。

なお、本件の 2024 年 3 月期の連結業績予想に与える影響は軽微です。