ニュースリリース

　当社は、Edesa Biotech, Inc. （本社：カナダ トロント、CEO：Par Nijhawan、以下、Edesa社）と、Edesa社のARDS治療薬候補EB05（一般名 paridiprubart、以下、本剤）について、本日付けでライセンス契約を締結しました。
　当社は、本契約に基づき、ARDSを対象とする本剤の日本における開発及び販売に関する独占的権利を取得します。当社はEdesa社に対して、契約一時金として12百万米ドルを支払い、また開発から薬価収載及び一定の正味売上高の達成によりマイルストンペイメントとして最大134百万米ドルを支払います。加えて正味売上高に応じた段階的ロイヤリティを支払います。
　ARDSは肺炎、敗血症、外傷などを契機として急激に生じる重篤な呼吸不全症候群です。現在の治療は人工呼吸管理を中心とした対症療法が中心であり、生存率の改善を示す薬物療法の選択肢は限られています。そのため、ARDSは依然として死亡率が高く、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患です。
　本剤は、自然免疫シグナル伝達、及び炎症の重要なメディエーターであるTLR4（Toll-like receptor 4）を標的としたモノクローナル抗体です。TLR4シグナル伝達経路を阻害することで、ARDSの病態生理に関与する過剰な免疫応答や炎症反応を調整し、生存率や臨床転帰の改善を目的として設計されています。当社とEdesa社は、ARDSを対象とした本剤の開発において提携し、当社は日本国内における治験を担当します。
　
　当社は、医療ニーズに応える価値の高い新薬の提供を目指し、中期経営計画「Vision 110－Stage2－」において「積極的な導入投資による開発パイプラインの拡充」を掲げています。本契約により、新たな治療選択肢を一日も早く提供できるよう開発を進め、人々の健康に貢献する企業を目指します。
　

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