ニュースリリース

MSD株式会社（本社：東京都千代田区、社長：カイル・タトル、以下 MSD）は、1月20日、選択的P2X3受容体拮抗薬／咳嗽治療薬「リフヌア錠45 mg」（一般名：ゲーファピキサントクエン酸塩、以下「リフヌア錠」）の製造販売承認を取得しました。

「リフヌア錠」の販売は、MSDの関連会社との独占販売契約に基づき、キョーリン製薬ホールディングス株式会社（本社：東京都千代田区、社長：荻原 豊）の子会社である杏林製薬株式会社（本社：東京都千代田区、社長：荻原 茂、以下 杏林製薬）が、単独で行います。

「リフヌア錠」は、世界で初めて承認された選択的P2X3受容体拮抗薬で、気道の迷走神経のC線維上にみられるP2X3受容体を介した細胞外ATPシグナル伝達の遮断により、感覚神経の活性化及び咳嗽を抑制します。効能又は効果は「難治性の慢性咳嗽」です。

MSDは、今後もアンメットメディカルニーズに応えていけるよう、革新的な医薬品とワクチンの開発を進め、人々の生命を救い、人生を健やかにするために取り組んでまいります。
杏林製薬は、「リフヌア錠」の独占販売により、重点領域である呼吸器科領域における製品ラインナップの拡充を図り、同領域でのさらなるプレゼンス向上と慢性咳嗽治療への貢献を目指します。

選択的P2X3受容体拮抗薬 / 咳嗽治療薬「リフヌア®錠45mg」
■ 販　売　名：リフヌア®錠45mg
■ 一　般　名：ゲーファピキサントクエン酸塩
■ 効能又は効果：難治性の慢性咳嗽
■ 用法及び用量：通常、成人にはゲーファピキサントとして1回45mgを1日2回経口投与する。
■ 承認申請日：2021年2月26日
■ 承認取得日：2022年1月20