ニュースリリース

　当社は、過活動膀胱治療薬「ビベグロン」（以下、「本剤」）について、第3相臨床試験を開始することとなりましたのでお知らせいたします。
　今回実施する第3相臨床試験は、「ベオーバ®錠50mg」の小児への適応拡大を目指し、過活動膀胱（OAB；Overactive Bladder）小児患者を対象に、本剤を8 週間投与したときの有効性及び安全性を評価する多施設共同ランダム化二重盲検比較試験です。
　本剤は選択的β3アドレナリン受容体作動薬で、膀胱のβ3受容体に選択的に作用し、膀胱を弛緩させることで蓄尿機能を高め、OAB患者における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁の症状を改善します。日本においては、成人を対象とした過活動膀胱治療剤「ベオーバ錠50mg」として販売しています。
　日本国内では、OABにおいて小児適応を有する薬剤はなく、本剤を開発することにより小児OAB患者さんに新たな治療選択肢を提供することを目指します。
　本件の2027年3月期連結業績予想に与える影響は軽微です。

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