ニュースリリース

　当社は、先般厚生労働省より体外診断用医薬品として製造販売承認を取得した、インフルエンザウイルス核酸キット「GeneSoC® FluA/B 検出キット」（以下、本製品）を本日発売いたしました。
　本製品は、インフルエンザウイルス感染の診断補助を目的とした体外診断用医薬品であり、「遺伝子解析装置GeneSoC mini 2」及び「遺伝子解析装置GeneSoC mini」を用いて、A 型及びB 型インフルエンザウイルスを15 分程度で鑑別して検出することが可能です。本製品は従来品の「GeneSoC インフルエンザウイルスA/B 検出キット」と比較して、検出感度の向上及び測定時間の短縮を実現した製品です。近年、核酸検出検査は発症後早期の患者においても診断が可能であると報告されています※。本製品も同様の原理を用いており、本製品がインフルエンザの迅速診断に貢献できるものと期待されます。
　当社は、呼吸器感染症等でのGeneSoC 専用の体外診断用医薬品及び研究用試薬の開発・発売を推進しており、これらの製品を通じて感染症の診断・予防・治療に貢献してまいります。

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